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Seit dem 10.November 2018 ist die EAS Mitglied bei der Achse. Achse ist die Kurzform für "Alianz Chronischer Seltener Erkrankungen". An diesem Wochenende war Jahrestreffen der Achse in Berlin und Sandra hat die EAS den anderen Mitgliedern vorgestellt. Im Anschluss wurden wir aufgenommen. 

Auszug von der Homepage der Achse:

"Den Seltenen eine Stimme geben"

Als übergeordnetes Netzwerk bündeln wir Ressourcen und Know-how, stärken unseren Mitgliedsorganisationen den Rücken, helfen Betroffenen und treiben Lösungen voran, von denen viele Menschen profitieren. Aber das Wichtigste: ACHSE gibt den Seltenen eine gemeinsame Stimme."

Wer mehr über die Achse erfahren will, klickt hier.

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