Hallo,

auch die Geschwisterkinder haben es natürlich nicht immer leicht. Um bei Schwierigkeiten zu helfen, die manchmal auftreten, wenn man einen Bruder oder eine Schwester mit kraniofazialen Fehlbildungen hat, veranstalten wir einmal im Jahr auf unserem Treffen einen Workshop zum Erfahrungsaustausch. Außerdem versuchen wir mit Infos, Anregungen  und Links zum Thema Geschwisterkinder zu helfen. Bitte meldet euch...

Hier noch ein paar interessante Sachen:

- Ausschnitte aus den Vereinszeitungen  zu den Geschwisterseminaren
(aufgrund der persönlichen Informationen nur für Vereinsmitglieder einsehbar)

- Unter: Stiftung Familienbande findet ihr weitere Infos über einen Verein, der größer als die EAS ist und jede Menge Erfahrungen mit dem Thema hat. Hier kann man auch andere Geschwister und Kontakte außerhalb der EAS finden. Zum Beispiel in eurer Nähe oder für Reisen etc.