Wenn Sie gerade ein Kind mit einem kraniofazialen Syndrom bekommen haben, dann sind Sie zunächst verunsichert. Sie brauchen jemanden, der Sie nicht nur fachlich, sondern auch emotional unterstützt.

Wir kennen Ihre Probleme, denn wir haben ähnliches erlebt. Von uns bekommen Sie eine Beratung, die sich auf über 25 Jahre Erfahrung im Umgang mit dem Anders-Sein und Anders-Aussehen stützt.

Ihr Kinderarzt oder Therapeut ist überfordert?

Geben Sie unsere Informationsschriften weiter. Darin finden Ärzte nützliche Fachinformationen und Kontaktadressen.

Sie wollen wissen, wie Ihr Kind operativ und therapeutisch behandelt werden kann? Und Sie wünschen sich eine unabhängige und persönliche Beratung, die auf Erfahrungen beruht?

Rufen Sie uns an oder schreiben Sie eine Mail. Profitieren Sie von dem Erfahrungsschatz von über 150 betroffenen Mitgliedern.

Möchten Sie andere Menschen kennen lernen und Erfahrungen austauschen?

Bei unseren jährlich stattfindenden Treffen im Rahmen einer Fortbildungsveranstaltung lernen Sie Gleichgesinnte kennen. Außerdem halten einige Mitglieder regional persönlichen Kontakt. Auch über das Forum haben Sie die Möglichkeit, Fragen zu stellen oder zu beantworten. Stöbern Sie gern!

Zwei bis drei Mal im Jahr erscheint unsere Elternzeitung. Darin sind Berichte über Fachtagungen, interessante Fachvorträge, persönliche Erfahrungen von Betroffenen zu lesen. Die Zeitung wird ausschließlich an Mitglieder versendet.

Sie können unseren kleinen Stand auf Fachtagungen und Messen zu gesundheitlichen Themen finden. Dort informieren wir uns auch über den aktuellen Stand der Forschung. Was wir dort erfahren, geben wir gern an Sie weiter.