Aktuelles

Jetzt anmelden: Famili­en­tref­fen 2026 in Duder­stadt!

Vom 24. bis 26. April 2026 findet unser diesjähriges Familientreffen im Ferienparadies Pferdeberg in Duderstadt statt. Wir freuen uns auf ein Wochenende voller Austausch, Workshops und gemeinsamer Aktivitäten für die ganze Familie. Die Anmeldung ist ab sofort möglich – bitte meldet euch bis spätestens 12. Februar 2026 an, die Anmeldeunterlagen findet ihr

read more
150 150 EAS

Willkom­men im neuen Jahr!

  Wir hoffen, ihr seid gut ins Jahr 2026 gestartet und hattet eine schöne Zeit über die Feiertage. Unsere EAS-Weihnachtsausgabe mit den Anmeldeunterlagen für unser Familienwochenende ist bestimmt schon bei euch angekommen. Ihr findet die Dokumente jetzt auch im internen Mitgliederbereich unserer Homepage und könnt sie dort jederzeit herunterladen. Wir freuen uns auf zahlreiche Anmeldungen…

read more
150 150 EAS

Neu: Der EAS-Shop – Farbe, Freude und Solida­ri­tät!

Ab sofort gibt es den brandneuen EAS-Shop – eine großartige Idee von zwei engagierten EAS-Mitgliedern, die den Shop mit viel Kreativität und Herzblut entwickelt haben. Ihr Ziel: Mode und Accessoires, die nicht nur Freude bereiten, sondern auch ein Zeichen für Zusammenhalt setzen.

read more
150 150 EAS

Online­kurs: Angst vor Spritzen überwin­den

Viele Menschen kennen das Gefühl: Schon der Gedanke an eine Spritze löst Unbehagen oder sogar Panik aus. Für Betroffene kann das im Alltag – etwa bei Impfungen oder medizinischen Behandlungen – eine große Herausforderung sein.

read more
150 150 EAS

Rückblick auf unser Famili­en­tref­fen 2025

Unser Familientreffen am vergangenen Wochenende war wieder einmal ein ganz besonderes Erlebnis – geprägt von Begegnungen, wertvollem Austausch, herzlichen Gesprächen, neuen Impulsen und ganz viel Gemeinschaft. Ein herzliches Dankeschön an alle, die dabei waren und dieses Treffen wieder einmal so besonders gemacht haben!

read more
150 150 EAS

Teilnahme am 1. DACH Kongress für Seltene Erkran­kun­gen

Unsere Vorstandsmitglieder Wiebke und Sandra haben vom 4.-5. April 2025 in Innsbruck am 1. DACH Kongress für Seltene Erkrankungen teilgenommen.

read more
150 150 EAS

Broschüre „Vererben zuguns­ten von Menschen mit Behin­de­rung“

Der Bundesverband für körper- und mehrfachbehinderte Menschen (bvkm)  hat seinen bewährten Rechtsratgeber "Vererben zugunsten von Menschen mit Behinderung" aktualisiert. Es wird in diesem Ratgeber ausführlich erläutert, welche erb- und sozialhilferechtlichen Aspekte bei der Gestaltung eines sogenannten Behindertentestaments zu beachten sind. Ihr findet die Broschüre

read more
150 150 EAS

Famili­en­tref­fen 2025

In dieser Woche wurde unsere EAS News 2024 an alle Mitglieder verschickt und mit ihr das vorläufige Programm sowie das Anmeldeformular für unser Familientreffen nächstes Jahr. Ihr findet die aktuelle EAS News sowie Anmeldeformular bei Klick auf den jeweiligen Link sowie in unserem internen Mitgliederbereich auf unserer Website.  Schaut gerne mal rein.

read more
150 150 EAS

Neue Richt­li­nie vom ERN CRANIO veröf­fent­licht

Das ERN CRANIO hat die allererste europäische Konsenserklärung zu optimalen Diagnose- und Behandlungspraktiken für Gesichtsdysostose-Syndromen veröffentlicht. Gesichtsdysostose-Syndrome (FDS) sind seltene angeborene Erkrankungen, die die Gesichtsentwicklung beeinträchtigen und oft zu verschiedenen kraniofazialen Anomalien führen. Da es derzeit nur begrenzte wissenschaftliche Erkenntnisse zu den optimalen Diagnose- und Behandlungsmethoden für FDS gibt, hat sich eine Gruppe europäischer Experten…

read more
150 150 EAS
  • 1
  • 2